Smegglutide ایک لمبا-عمل کرنے والا گلوکاگون-پیپٹائڈ کی طرح ہے-1 ریسیپٹر ایگونسٹ (GLP-1RA) جس میں 94% امینو ایسڈ سیکوینس ہومولوجی ٹو قدرتی انسانی گلوکاگن-جیسے پیپٹائڈ-1 ہے۔ جیسا کہ چھٹا مارکیٹ کیا گیا GLP-1RA اور تیسرا ہفتہ وار طویل اداکاری والا فارمولیشن، یہ بنیادی طور پر ٹائپ 2 ذیابیطس والے بالغوں میں گلیسیمک کنٹرول کے لیے استعمال ہوتا ہے۔
اس دوا کو دسمبر 2017 میں امریکہ میں مارکیٹنگ کے لیے منظور کیا گیا تھا اور اس کے بعد اسے 50 سے زائد ممالک اور خطوں میں استعمال کیا گیا تھا۔ اسے چین میں اپریل 2021 میں منظور کیا گیا تھا۔ یہ انسولین کے اخراج کو متحرک کرتا ہے اور GLP-1 رسیپٹر کو فعال کر کے گلوکاگن کے اخراج کو روکتا ہے، جس کی نصف-زندگی 7 دن تک بڑھ جاتی ہے۔ جون 2024 میں، وزن میں کمی کا ورژن (تجارتی نام: نووگین) مین لینڈ چین میں طویل مدتی وزن کے انتظام کے لیے منظور کیا گیا تھا اور اسی سال نومبر میں باضابطہ طور پر لانچ کیا گیا تھا۔ جنوری 2024 میں، چین میں زبانی اسمگلوٹائڈ گولیوں کی منظوری دی گئی، جو ملک میں پہلی زبانی GLP-1RA دوا بن گئی۔ مارچ 2024 میں، US FDA نے دل کی بیماری کے ساتھ زیادہ وزن والے مریضوں میں قلبی واقعات کے خطرے کو کم کرنے کے لیے اپنے وزن-کم کرنے کے ورژن کی منظوری دی۔ جولائی 2025 میں، چین میں سیمگلوٹائیڈ کے لیے ایک نئے اشارے کی منظوری دی گئی، جو ٹائپ 2 ذیابیطس اور گردے کی دائمی بیماری کے مریضوں میں گردے کی ناکامی اور موت کے خطرے کو کم کر سکتی ہے۔ معدے کے ضمنی اثرات اور تائرواڈ-سے متعلقہ تضادات استعمال کے دوران ہو سکتے ہیں۔ 2025 تک، Semaglutide انجکشن اور گولیاں Novo Nordisk تیار کرتی ہیں۔ وزن میں کمی کا ورژن میڈیکل انشورنس کے تحت نہیں آتا ہے اور اس کے لیے نسخہ درکار ہوتا ہے۔ 23 دسمبر کو، یہ اعلان کیا گیا کہ امریکی ریگولیٹری ایجنسیوں نے پہلی GLP-1 زبانی وزن کم کرنے والی گولی کی منظوری دی۔ 25 اپریل 2026 تک، سیمگلوٹائڈ کے بنیادی مرکب کے پیٹنٹ کی میعاد ایک ماہ سے بھی زیادہ عرصہ پہلے ختم ہو گئی ہے، اور چین میں ابھی تک مقامی طور پر تیار کردہ سیمگلوٹائڈ کی منظوری نہیں دی گئی ہے۔
